La alegría de Joe y Jennifer McGillis no tuvo paralelo cuando dieron la bienvenida al mundo a su hija, Sloan, en 2015. Sin embargo, cuando nació la pequeña Sloan, sus padres se sorprendieron al ver crecer un gran tumor en su rostro. No había aparecido en ninguna de las ecografías, pero dejó a Sloan requiriendo atención urgente.
Dado que el tumor ocupaba la mitad de su rostro, Sloan se vio obligada a someterse a trece cirugías para extirparlo. Afortunadamente, logró salir con vida,y hoy es como cualquier otra chica feliz. Esta es su increíble historia, que incluye imágenes de cómo se ve hoy.
Pocas cosas, si acaso – son más alegres que convertirse en padre. El puro éxtasis de dar la bienvenida a un bebé al mundo simplemente no se puede describir a nadie que no lo haya experimentado.
Lamentablemente, para algunos, dicha felicidad puede convertirse en un miedo inigualable en solo unos segundos.
Sloan McGillis-nació con un tumor facial gigante
Ese fue ciertamente el caso de Joe y Jennifer McGillis. La pareja dio la bienvenida a su hija, Sloan, el 25 de febrero de 2015. Sin embargo, inmediatamente después de su nacimiento, los nuevos padres reconocieron que tenía un crecimiento en la cara.
En su tercer día de vida, Sloan fue trasladada a la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales del hospital. Resultó que el crecimiento era un tumor. Afortunadamente, no era canceroso, pero los médicos seguían muy preocupados.
Joe y Jennifer, mientras tanto, quedaron conmocionados.
«Me la entregaron», dijo Jennifer a Inside Edition, recordando el primer momento en que vio a Sloan con el tumor. «Entré en shock en ese momento.”
«Tuve alrededor de un minuto de terror de pánico», agregó Joe.
Afortunadamente, el profesional médico a cargo, el Dr. Hardy, fue extraordinario. Se convirtió en una parte esencial de la vida de Sloan durante mucho tiempo.
«Entró en la habitación del hospital de Sloan cuando ella acababa de nacer, la miró y dijo:’ Eso es un hemangioma y ella estará bien. Tu hija va a estar bien.»Y por primera vez en 48 horas, creo que pude respirar de nuevo», escribió Jennifer en Facebook.
Según la Clínica Cleveland, un hemangioma es un tipo de crecimiento que aparece como bultos rojos o morados en la piel. Están hechos de células de las paredes de los vasos sanguíneos que se dividen rápidamente. Es un tipo de marca de nacimiento que puede estar presente en los bebés al nacer, como en el caso de Sloan. Si bien el hemangioma es un tumor, no es canceroso, no pone en peligro la vida y no se disemina a otras partes del cuerpo.
Los crecimientos en sí mismos se pueden extirpar sin riesgo de recurrencia después de la cirugía. Aun así, pueden ocurrir complicaciones, incluidas llagas que provocan dolor, cicatrices o infecciones.
Tuvo su primera cirugía a los ocho meses de edad
«Cuando nació, fue duro como una roca», dijo Jennifer al Billings Gazette. «Era como tener una toronja debajo de la piel.”
Según su ubicación, un hemangioma puede interferir con la visión, la respiración o la audición de un niño. En el caso de Sloan McGillis, cubría la mayor parte de su mejilla izquierda, y una preocupación era que pudiera afectar los músculos del lado izquierdo de sus labios.
No podía cerrar completamente la boca, así que tenía que usar babero todo el día para atrapar la baba.
«Ella simplemente no parece saber que está ahí, ha crecido con eso», explicó Jennifer. «No hemos hecho nada para tratarlo como una visibilidad.”
Los médicos del hospital sugirieron que los padres de Sloan esperaran para ver si el tumor se reducía con el tiempo. En ese momento, Joe y Jennifer estaban preocupados por la reacción que Sloan enfrentaría en la escuela si no se extirpaba el tumor.
«El mundo es cruel a veces», dijo Joe.
«A veces los adultos son peores que otros niños», agregó Jennifer. «Muchos padres de niños con hemangioma son acusados de abuso infantil.”
Cuando Sloan McGillis tenía ocho meses, se tomó la decisión de operarla. Sus padres se reunieron con especialistas en todo Estados Unidos y pronto comenzaron a trabajar con el Dr. Milton Waner en el Vascular Birthmark Institute de Nueva York. Es visto como uno de los principales expertos mundiales en anomalías vasculares.
El 6 de enero de 2016, Sloan fue preparado para el procedimiento.
En la página de Facebook de Sloan, Jennifer escribió sobre el emotivo día en que su hija pasó por el quirófano.
«Recé para que no fuera la última vez que la abracé»
«Tenían un plan, pero sabíamos que no podíamos esperar que desapareciera todo el tumor y nunca puedes prepararte mentalmente para ver a tu bebé cortarse la cara con 100 suturas y tubos saliendo de ellos. Miro hacia atrás en esta primera experiencia y mi estómago se hace nudos solo pensando en el momento en que la sostuve en la sala de operaciones con la máscara sobre su rostro y vi sus ojos rodar hacia atrás en su cabeza», escribió Jennifer.
«En ese momento, como creo que la mayoría de los padres tendrían una ola de miedo sobre ellos, recé para que no fuera la última vez que la abrazara. La cirugía en sí misma ya es lo suficientemente aterradora, pero tener que tomar la decisión de realizársela a su bebé es desgarrador. ¿Estábamos haciendo lo correcto? ¿Fue demasiado para su pequeño cuerpo? ¿El dolor será demasiado para ella y ella no puede decírnoslo? “
El procedimiento implicó hacer incisiones debajo del ojo de Sloan y a lo largo del costado de la nariz y la boca para abrir la mejilla. Los médicos pudieron extirpar el 90 por ciento del tumor.
Una semana después, durante una cita de seguimiento, la Dra. Waner usó un tratamiento con láser para quemar algunos de los vasos sanguíneos debajo de su piel, lo que ayudó a que su piel volviera a su color normal.
Pero Joe y Jennifer McGillis tuvieron un gran problema a pesar del exitoso procedimiento. Resultó que el hospital Lenox Hill, en Nueva York, no aceptaría el seguro Medicaid de Montana de Sloan, lo que significa que las cirugías de su hija costarían una fortuna.
Joe y Jennifer recurrieron a Internet para tratar de obtener ayuda para recaudar los fondos.
La familia de Slone McGillis recibió más de0 100 000 para gastos médicos
Tres meses antes de la primera cirugía, Joe y Jennifer se enteraron de que la Fundación Hannah Storm había recaudado suficiente dinero para cubrir todas las cirugías y estadías hospitalarias de Sloan en Nueva York. Su comunidad local de Missouri los apoyó masivamente, y los padres encontraron abrumador el apoyo.
En total, la familia recaudó más de0 100,000.
«Todo lo que nos preocupaba simplemente desapareció», dijo Jennifer a Missoulian. «No teníamos que preocuparnos por cómo pagar todo esto.”
Joe agregó: «No nos están donando a nosotros, se lo están donando a ella, y fue difícil entender eso por un tiempo. Sloan nos ha cambiado, nos ha hecho más fuertes y mejores personas.”
Durante el año siguiente, Sloan se sometió a nueve procedimientos más, el décimo de los cuales ayudó a eliminar las cicatrices de su rostro. El mundo ha podido seguir el viaje de Sloan a través de su página de Facebook, Sloan’s Story, y a lo largo de los años, se les han dado algunos obsequios especiales.
La familia conoció a la presentadora de ESPN Hannah Storm, fundadora de la Fundación Hannah Storm, quien donó dinero a Sloan.
«Nací con una mancha de nacimiento de vino de oporto en la cara. Sin maquillaje, incluso hasta el día de hoy [parece] un ojo morado», dijo Storm a Inside Edition.
Jennifer llamó a su hija un «milagro» y estaba feliz de que Sloan «tenga la oportunidad de una vida mejor.”
La inspiradora historia de Sloan’school se difundió por todo el país y cientos de personas escribieron comentarios positivos en su página de Facebook. También recibió asistencia de la Fundación Jadyn Fred, que le dio un pony para agregar alegría a su vida durante un momento difícil.
Pasaron los años y Sloan creció, consiguió un perro e hizo muchos amigos. Hoy, la niña acaba de cumplir 11 años y está viviendo su mejor vida.
Tiene casi 5000 seguidores en Facebook y está aprendiendo a jugar golf y béisbol.
«No sabía que mi pequeña era la mitad de valiente de lo que ha demostrado ser», escribió su madre, Jennifer, en Facebook en enero de 2020.
«Ella nos ha llevado a lugares que nunca esperábamos. Ama tanto y es tan inteligente, divertida y sensible, pero también obstinada y decidida. Siempre le digo a la gente que había una razón por la que se le dio esto a Sloan y es porque ella es lo suficientemente dura como para pasar por todo. ¡A todos los que han seguido en este viaje con nosotros, GRACIAS! Lo he dicho antes y lo diré de nuevo. sus oraciones nos conmovieron, nos dieron esperanza y nos ayudaron a superar días como este hace 4 años. Para Sloan, te amo, Noanie , eres increíble y nunca lo olvides.”
Como se mencionó, el Dr. Hardy fue crucial para que Sloan tuviera una vida normal.
Elogió al Dr. Hardy
En mayo de 2021, su familia asistió a su última reunión de control en su oficina; según todos los informes, se ha convertido en un miembro más de la familia. En una emotiva publicación, Jennifer lo describió como » paciente, amable y generoso.”
«Es difícil para mí, como madre, expresar con palabras la gratitud que tengo por él. Nunca sabrá realmente lo que ha hecho por Sloan, por mí y por mi familia», escribió Jeniffer McGillis. «Gracias por hacer cosas por mi hija que nosotros, como sus padres, no pudimos. Gracias por nuestras visitas mensuales que estoy seguro de que esperaba mucho más que Sloan; Realmente pienso en ti como un amigo ahora.”
A pesar de extirpar el tumor, Sloan se ha quedado con algunos problemas. Su familia se vio obligada a volver una vez más con el Dr. Hardy, a quien le preocupaba que su tumor hubiera producido proteínas que hacían que su hueso orbital creciera más grueso en la mejilla y la cuenca del ojo.
Según la última imagen, publicada el 25 de febrero de 2026, su cumpleaños número 11, Sloan está realmente feliz y ocupada disfrutando de la vida como cualquier niño debería.
Su madre escribió en Facebook: «Es una locura recordar el viaje que nos ha llevado, pero no lo haríamos de otra manera. Nos ha hecho a todos más fuertes, mejores humanos porque ella ha sido un ejemplo increíble de fortaleza y resiliencia sin dejar de ser amorosa y compasiva. Estoy muy agradecido todos los días de llamarte mi niña, Sloan Emery.”
La historia de Sloan McGillis es realmente increíble. Estamos muy felices de que le esté yendo bien y también de que estos increíbles médicos hayan podido ayudarla.
Por favor, comparta esta historia en Facebook con amigos y familiares para compartir la historia de Sloan y para honrar al increíble personal médico; ¡son verdaderos héroes!
